Baureihe 40000 | Durchgangsventil

Membranventil, manuell oder pneumatisch gesteuert

Gut zu wissen Daten & Fakten

Rohrnennweiten

DN 4 bis DN 65

Systemdruck

0 bar bis 10 bar

Steuerdruck

4,5 bar bis 7 bar

Temperatur

-10 °C bis 100 °C
Bauform

Durchgangsform

Material

Edelstahl

Rohrnennweiten

DN 4 bis DN 65

Medium
  • Wasserdampf
  • Luft, Gase und technische Dämpfe
    neutral, nicht-neutral
  • Flüssigkeiten
    neutral, nicht-neutral
Temperatur in °C

-10 °C bis 100 °C

Systemdruck
0 bar bis 10 bar
Steuerdruck
4,5 bar bis 7 bar

GOETZE Membranventile – Durchgangsventil für präzise Prozesse

Das Membranventil mit Durchgangsventilkörper von GOETZE ist die ideale Lösung für hygienisch sensible Anwendungen in der Pharma-, Lebensmittel- und Getränkeindustrie, ebenso wie in der Biopharmazie, Kosmetik und Medizintechnik.

Dank seines kompakten Designs und des modularen Baukastensystems lässt sich das Ventil individuell konfigurieren und optimal in bestehende Anlagen integrieren.
 

Merkmale & Vorteile

  • Selbstentleerung ohne definierten Drehwinkel durch optimal positionierte Stutzen
  • CIP-/SIP-fähig – Nachziehen der Schrauben entfällt nach der Dampfsterilisation
  • Hohe Prozesssicherheit durch definierte, reproduzierbare Membranverpressung
  • Wartungsarm & langlebig: keine losen Teile, keine Schleißbegrenzung erforderlich
  • Einfache Bedienung: Schließ- und Hubbegrenzung ohne Demontage einstellbar
  • Kompakter Edelstahlantrieb in 6- und 10-bar-Ausführung
  • Exzentrische Stutzen vereinfachen die Anlageninstallation
  • Zukunftssicher durch modulares Ventilsystem mit vielfältigen Adaptionsmöglichkeiten

Mit dem GOETZE Membranventil in Durchgangsausführung setzen Sie auf maximale Flexibilität, Prozesssicherheit und Effizienz in jeder Produktionsumgebung.

Anschlussarten
  • Flanschanschluss
  • Schweißende
  • Clamp
  • Milchrohr
  • Brauereien und Getränkeindustrie
  • Molkereien
  • Medizintechnik
  • Kosmetikindustrie
  • Lebensmittelindustrie
  • Pharmazeutische Industrie
  • Clean-Service Anwendungen

U.S. Food and Drug Administration

Regelwerk

Titel 21,
Paragraph 177.2600/177.1550

United States Pharmacopeia

Regelwerk

Class VI, Guideline 87, Guideline 88

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